Datum a čas
17.09.2018 - 19.09.2018
9:00 - 16:00
Místo konání
GENERI BIOTECH - budova FOMEI
Typ akce: Základní 3-denní kurz pro laboratoře ISO IEC 17025:2018/ISO 15189:2013
Lektor/Garant kurzu: Petra Mrkvičková
Cena kurzu (bez DPH): 8.090 Kč / 324 EUR
V ceně kurzovného jsou zahrnuty i písemné nebo elektronické učební pomůcky, občerstvení během školení – catering, coffee break.
„… jednou se bude říkat – po bitvě je každý manažer…“
Komu je kurz určen/Cílová skupina: Kurz je určen pro začínající manažery kvality v laboratořích zdravotnických/zkušebních/kalibračních. Na kurzu se seznámíte s požadavky norem ISO/ IEC 17025 a ISO 15189.
Popis kurzu: V průběhu kurzu se budete na praktických příkladech učit zavádět a aplikovat požadavky jednotlivých kapitol v normě ISO IEC 17025 a ISO 15189. Součástí kurzu jsou i praktické ukázky aplikace jednotlivých kapitol. Zároveň je možnost podívat seznámit se se zavedeným systémem managementu kvality v naší laboratoři.
Po absolvování kurzu je i možnost budoucích konzultací na našem pracovišti a pomoci se zavedením, zlepšením či zefektivněním vašeho systému managementu kvality.
Program kurzu: Budou se probírat požadavky ČSN EN ISO/IEC 17025:2018, ČSN EN ISO 15189:2013, základní požadavky na způsobilost zdravotnických, zkušebních a kalibračních laboratoří, struktura systémové dokumentace nezbytné pro akreditaci zkušební laboratoře, požadavky na management laboratoře, řízení a měření laboratorních procesů, indikátory kvality, řízení dokumentů a záznamů, řízení neshod, systém nápravných a preventivních opatření, změnové řízení, systém řízení rizik, požadavky na technické zabezpečení laboratoře- prostory a podmínky prostředí, pracovníky laboratoře, zkušební a kalibrační metody a validace metod.
Cíl kurzu: Pochopení požadavků norem ISO/ IEC 17025:2018/ISO 15189:2013 a základních povinností manažera kvality v akreditované laboratoři.
Doporučené znalosti před kurzem: Jde o základní kurz, není třeba mít žádné znalosti týkající se norem ISO/IEC 17025 či ISO 15189.
Získané znalosti po kurzu: Schopnost nastavit systém řízení dokumentů, popsání laboratorních procesů, řízení neshod, nápravných opatření, řízení rizik, apod. pomocí názorných ukázek, které si z kurzu odnesete.
Ukončení kurzu: účastník obdrží certifikát o absolvování kurzu
Navazující akce:
9930_2 Srovnání požadavků normy ISO IEC 17025 před a po revizi
9925_2 Analýza rizik v laboratoři
9916 Kurz na míru podle požadavků zadavatele
9928 Interní audit laboratoře na pracovišti zadavatele
9917 Konzultace
Bookings
Rezervace jsou uzavřeny.
