Manažer kvality laboratoře – ISO IEC 17025:2018 (Hradec Králové, kat.č. 9932-4)

nahrávám mapu....

Datum / čas
Date(s) - 11/11/2019 - 12/11/2019
9:00 - 16:00

Místo konání
GENERI BIOTECH Hradec Králové - velká zasedačka

Kategorie


Tento kurz je složen z kurzů: „Srovnání požadavků normy 17025 před a po revizi“ a „Analýza rizik v laboratoři„, na které se lze přihlásit i jednotlivě.

 

Typ akce: základní 2 denní kurz pro laboratoře ISO IEC 17025:2018/ISO 15189:2013/SVP (GMP)

Lektor/garant kurzu: Petra Mrkvičková

Cena kurzu (bez DPH): 4 312 Kč / 172 EUR (5 390 Kč)
V ceně kurzovného jsou zahrnuty i písemné nebo elektronické učební pomůcky, občerstvení během školení – catering, coffee break.

„to bych rád holky věděl, která z vás je manažer kvality…“

Komu je kurz určen/Cílová skupina: Kurz je určen pracovníkům laboratoře na pozici manažera kvality, vedoucího laboratoře, interního auditora a další zájemce, kteří mají zájem seznámit se s rozdíly v normě ISO IEC 17025 před/po revizi a s možnými přístupy řízení rizik v laboratoři s ohledem na požadavky ISO IEC 17025/ISO 15189/SVP (GMP)

Popis kurzu/program:

  1. den: Srovnání požadavků normy ISO IEC 17025 před a po revizi
  • Struktura revidované normy a její srovnání s normou před revizí
  • Jaké jsou nové požadavky, jak je aplikovat do stávajícího systému managementu kvality, jak aktualizovat dokumentaci
  • Které požadavky jsou zcela nové
  • Procesní řízení, popis laboratorních procesů, zmapování rizik v laboratoři
  • Řízení dat a management informací (software v laboratoři)
  1. den: Analýza rizik v laboratoři
  • Identifikace, analýza a zhodnocení rizik v akreditované laboratoři
  • Vhodné metodiky a nástroje pro analýzu rizik
  • Jak rizika hodnotit a jak je udržovat v aktuální podobě
  • Jak vést dokumentaci a záznamy k řízení rizik, jak je provázat se stávajícím systémem
  • Provázanost rizik s dalšími požadavky v normách ISO 15189 a ISO IEC 17025 a SVP (GMP)

Každý den může být po vybrání objednán samostatně!

Cíl kurzu:

  • získat přehled o novinkách v normě ISO IEC 17025:2018
  • získat základní informace o implementaci rizik do stávajícího systému managementu kvality a o nástrojích, které jsou nutné pro identifikaci těchto rizik

Doporučené znalosti před kurzem: základní orientace v požadavcích ISO IEC 17025/ISO 15189

Získané znalosti po kurzu: nové informace v normě ISO IEC 17025:2018, možné přístupy řízení rizik v laboratoři s ohledem na požadavky ISO IEC 17025:2018/ISO 15189:2013/SVP (GMP)

Ukončení kurzu: účastník obdrží certifikát o absolvování kurzu

Navazující akce:
9920-2 Vedoucí laboratoře / Manažer kvality – doškolení ISO IEC 17025:2018/ISO 15189:2013
9926-5 Interní auditor – praktický nácvik auditu v laboratoři – ISO IEC 17025:2018/ISO 15189:2013
9916 Kurz na míru podle požadavků zadavatele
9928 Interní audit laboratoře na pracovišti zadavatele
9917 Individuální konzultace

Bookings

Rezervace jsou uzavřeny.

Můžete si uložit odkaz příspěvku mezi své oblíbené záložky.

Napsat komentář

Vaše emailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *