Manažer kvality laboratoře – ISO IEC 17025:2018 (Hradec Králové, kat.č. 9932-4)

nahrávám mapu....

Datum a čas
11.11.2019 - 12.11.2019
9:00 - 16:00

Místo konání
GENERI BIOTECH - budova FOMEI


Tento kurz je složen z kurzů: „Srovnání požadavků normy 17025 před a po revizi“ a „Analýza rizik v laboratoři„, na které se lze přihlásit i jednotlivě.

 

Typ akce: základní 2 denní kurz pro laboratoře ISO IEC 17025:2018/ISO 15189:2013/SVP (GMP)

Lektor/garant kurzu: Petra Mrkvičková

Cena kurzu (bez DPH): 4 312 Kč / 172 EUR (5 390 Kč)
V ceně kurzovného jsou zahrnuty i písemné nebo elektronické učební pomůcky, občerstvení během školení – catering, coffee break.

„to bych rád holky věděl, která z vás je manažer kvality…“

Komu je kurz určen/Cílová skupina: Kurz je určen pracovníkům laboratoře na pozici manažera kvality, vedoucího laboratoře, interního auditora a další zájemce, kteří mají zájem seznámit se s rozdíly v normě ISO IEC 17025 před/po revizi a s možnými přístupy řízení rizik v laboratoři s ohledem na požadavky ISO IEC 17025/ISO 15189/SVP (GMP)

Popis kurzu/program:

  1. den: Srovnání požadavků normy ISO IEC 17025 před a po revizi
  • Struktura revidované normy a její srovnání s normou před revizí
  • Jaké jsou nové požadavky, jak je aplikovat do stávajícího systému managementu kvality, jak aktualizovat dokumentaci
  • Které požadavky jsou zcela nové
  • Procesní řízení, popis laboratorních procesů, zmapování rizik v laboratoři
  • Řízení dat a management informací (software v laboratoři)
  1. den: Analýza rizik v laboratoři
  • Identifikace, analýza a zhodnocení rizik v akreditované laboratoři
  • Vhodné metodiky a nástroje pro analýzu rizik
  • Jak rizika hodnotit a jak je udržovat v aktuální podobě
  • Jak vést dokumentaci a záznamy k řízení rizik, jak je provázat se stávajícím systémem
  • Provázanost rizik s dalšími požadavky v normách ISO 15189 a ISO IEC 17025 a SVP (GMP)

Každý den může být po vybrání objednán samostatně!

Cíl kurzu:

  • získat přehled o novinkách v normě ISO IEC 17025:2018
  • získat základní informace o implementaci rizik do stávajícího systému managementu kvality a o nástrojích, které jsou nutné pro identifikaci těchto rizik

Doporučené znalosti před kurzem: základní orientace v požadavcích ISO IEC 17025/ISO 15189

Získané znalosti po kurzu: nové informace v normě ISO IEC 17025:2018, možné přístupy řízení rizik v laboratoři s ohledem na požadavky ISO IEC 17025:2018/ISO 15189:2013/SVP (GMP)

Ukončení kurzu: účastník obdrží certifikát o absolvování kurzu

Navazující akce:
9920-2 Vedoucí laboratoře / Manažer kvality – doškolení ISO IEC 17025:2018/ISO 15189:2013
9926-5 Interní auditor – praktický nácvik auditu v laboratoři – ISO IEC 17025:2018/ISO 15189:2013
9916 Kurz na míru podle požadavků zadavatele
9928 Interní audit laboratoře na pracovišti zadavatele
9917 Individuální konzultace

Bookings

Rezervace jsou uzavřeny.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *